novamed

Сессия «Мониторинг безопасности медицинских изделий: российский и международный опыт

Законодательство в рамках Евразийского экономического союза дает возможность сближения с мировым законодательством и снимает межгосударственные барьеры обращения медицинских изделий.

В этой связи вопросы мониторинга безопасности и эффективности медицинских изделий в рамках Союза становятся все более и более актуальными.

В рамках практикума будут затронуты правила проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий.
Какие изменения нас ждут в рамках нормативно-правового регулирования на территории ЕАЭС?

Как осуществляется пострегистрационный клинический мониторинг?

Ответы на эти и многие другие вопросы можно получить в рамках практикума по медицинским изделиям на предстоящей конференции Росздравнадзора – I Всероссийский Форум с международным участием «Обращение медицинских изделий «NOVAMED-2021».