novamed

Вопросы регистрации медицинских изделий в рамках ЕАЭС. Ошибки при подготовке комплектов документов для регистрации медицинских изделий

Время неумолимо приближает нас к тому дню, когда национальное законодательство в сфере обращения медицинских изделий в части их регистрации утратит свою силу, и в полном объеме заработает законодательство Евразийского экономического союза.

В этой связи вопросы регистрации медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза становятся все более и более актуальными, также в настоящее время уже имеется определенная практика подготовки документов и их рассмотрения.

В настоящее время уже имеется не одно зарегистрированное медицинское изделие на территории Евразийского экономического союза, в том числе на основании отчетов по инспектированию производства.
В рамках практикума будут затронуты темы подготовки документов для регистрации в рамках ЕАЭС, кроме того, будут озвучены основные ошибки, которые не следует допускать при подготовке документов.

Какие изменения нас ждут в рамках нормативно-правового регулирования на территории ЕАЭС?
Где подготовиться к инспектированию производства?
Как осуществляется информационное взаимодействие заявителей, уполномоченных органов и экспертных организаций?

Ответы на эти и многие другие вопросы можно получить в рамках практикума по медицинским изделиям на предстоящем Форуме – I Всероссийский Форум с международным участием «Обращение медицинских изделий «NOVAMED-2021».