Однако, несмотря на тенденции всеобщей гармонизации нормативно-правового регулирования в сфере обращения медицинских изделий, в каждой стране и регионе существуют национальные особенности в части доступа на рынок медицинских изделий.
С целью разъяснения таких особенностей в рамках текущей секции представители регуляторных органов ряда стран и регионов пояснят, что необходимо предпринять заявителям, какие документы подготовить, чтобы в кратчайшие сроки осуществить экспорт своей продукции.
В рамках сессии «Экспорт медицинских изделий. Государственная поддержка отечественных производителей» у каждого участника будет уникальная возможность задать интересующий вопрос напрямую представителю регуляторного органа и получить исчерпывающий ответ!