novamed

Особенности пострегистрационного надзора. Корректирующие действия после контрольно-надзорных мероприятий


В рамках практикума специалисты Управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий Росздравнадзора и представители экспертных организаций Росздравнадзора расскажут об основных несоответствиях качества медицинских изделий, выявляемых при проведении испытаний и экспертизы отобранных при проведении контрольных (надзорных) мероприятиях образцов, о признаках фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных, незарегистрированных медицинских изделий, дадут практические рекомендации субъектам обращения медицинских изделий по принятию мер по устранению выявленных нарушений и их предотвращению.