Как меняется практика проведения контрольно-надзорных мероприятий? Какие новые инструменты взаимодействия появились у контролирующих органов и подконтрольных лиц? Какие гарантии защиты прав хозяйствующих субъектов при осуществлении государственного контроля предусмотрены законодательством?
Обо всём этом поговорим на секции по контролю. Здесь можно будет задать вопросы об изменениях в российском законодательстве представителю Министерства экономического развития Российской Федерации. Специалисты контрольного блока Управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий Росздравнадзора расскажут о складывающейся практике проведения профилактических и контрольно-надзорных мероприятий, выявлении фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных медицинских изделий.
Государственный контроль – неотъемлемая и важная часть обращения медицинских изделий, которая в полном объёме может быть реализована только при активной помощи добросовестных участников данного рынка.